Албиносите са хора, които в организма си нямат тъмен пигмент. Това е генетично заболяване, от което понякога боледуват роднини.
В Индия живее най-голямото до днес семейство от албиноси. Баща, майка, шест деца, мъжът на по-голямата дъщеря и едно дете, общо 10 човека. В Книгата на рекордите на Гинес са записани като семейство Пулан – рекордьори.
В обществото не ги приемат добре, присмиват им се и ги презират. Всички индийци имат мургава кожа и кафяви очи, а тези са синеоки, с бяла кожа, а още и с бели коси.
Малко са тези, които вярват, че те по кръв са индийци. Съседите им ги наричат „англичаните“.
При всички албиноси зрението е слабо. Освен това те трябва да пазят кожата си от слънце.

В източна Бразилия е намерено село, чиито жители страдат от ксеродерма пигментоза, рядко наследствено заболяване на кожата, което се проявява като повишена чувствителност към ултравиолетовото излъчване. То се явява предраково състояние на кожата.
Селяните в източната част на Бразилия, които били открити от американските репортери страдали от непоносимост към слънчевата светлина. Това заболяване се появява на 2-3 годишна възраст и постоянно прогресира.
Характерният наследствен дефект се заключава в отсъствие или ниска активност на ензими, които елиминират вредните ефекти на ултравиолетовата радиация върху клетките на кожата. В резултат на мутацията неактивните протеини поправят ДНК на болния. И при всяко повреждане, например, при облъчване с ултравиолетови лъчи, повредените молекули в ДНК стават повече.
Поврежданията се натрупват и след време водят до рак на кожата. За да се избегне това са необходими инсталации с опреснена вода.
В селото живеят около 20 човека, практически лишени от възможността да работят в градини, на полето и от всякакъв дневен живот.
Бразилските учени обясняват разпространението на това рядко заболяване с това, че това селище е основана от семейството, генетично предразположени към ксеродерма пигментоза.

Той знаел добре английски език. Един библейски урок на английски език силно засегнал сърцето му и той решил да го преведе на родния си език.

Ежедневно седял на архаичната си пишеща машина и пишел на нея по три – четири часа.

Той страдал от проказа. Ръцете му били силно увредени от заболяването. Седенето на едно място, в продължение на много часове, му причинявало силни болки.

Независимо от това, той продължил да пише и писал до тогава, докато превел материала на родния си език

Човекът отдавна знае за опасните гъбички, които заразяват ръжта и могат да попаднат в изпечения хляб.
Даже има особено име на заболяването, при което такива гъбички попадат в организма – ерготизъм. Заболелият има халюцинации, гърчове, поведенчески разтройства и други.
Понякога тази гъба засяга някой крайник, който след това е трябвало да бъде ампутиран.
Както можете и да предположите, това опасно вещество може да бъде полезно, ако се използва в ограничени дози.
През Средновековието са го използвали в малки дози, за да спре кървенето на матката и други гинекологични проблеми.
Алкалоида на тези спори влиза в състава на лекарството  Cafergot , което препоръчват при мигрена, както и в други лекарства за предотвратяване на болестта на Паркинсон.
Разглеждайки опасните отрови не само в растителния, но и в животинския свят, осъзнах колко са полезни за лечението на сериозни заболявания при човека.

Мария Одет Насименто е възрастен човек, въпреки че изглежда като малко детее. Тя е родена на 7 май 1981 г. Ако човек я погледне ще си помисли, че това е дете, нямащо още годинка.

Мария има рядко заболяване, които и пречи да расте като всички и тя изглежда като бебе.

Тя не може даже да говори. Вероятно е могло да й се помогне, ако е започнато правилно лечение още при самото раждане.

От факултета по медицина на Университета в Сеара смятат, че Мария страда от остър недостиг на хормони на щитовидната жлеза.

Това условие хипотиреоидизъм води до състоянието, в което няма физическо и психическо развитие.