При изследване на ДНК се установило, че всеки пети белорус отглежда не свое дете, а близнаците могат да бъдат и от различни бащи.
Всеки месец в Белорусия се провеждат около 150 подобни изследвания.
Резултати са често шокиращи за пожелали да ги направи.
Според заместник-началникът на Държавния на отдела по генетична експертиза към Държавния комитет за съдебни и криминални изследвания Николай Кузуба, тези експертизи унищожават доверието между съпрузите.
Във Великобритания са били „проведени“ 1,5 милиона изследвания при заможни семейства. Във всяко второ семейство едно от децата е от друг мъж.
За морал в тези случаи не бих говорила, но има и нещо хубаво в това, макар и чуждо това дете има „родители“, които се грижат за него, за разлика от изоставените, по един или друг повод, в сиропиталища деца.
Какво означава „мое“ или „чуждо“, това дете има нужда от любов, топлина и разбиране. То не е виновно и не трябва да плаща грешките на възрастните. В края на краищата, родител е този, който отгледа детето.

Травматични преживявания на родителите могат да се предават пряко на потомците чрез така нареченото епигенетично наследство.
Учени от университета в Атланта експериментирали върху мишки. Предизвикали при животните страх от миризмата на ацетофенон, като всеки път при появата на тази миризма ги удрял ток.
Децата и дори внуците на тези мишки също изпитвали страх, усещайки тази миризма. Въпреки, че някои от тях са заченати ин витро и никога не са познавали родители си.
Специфичният механизъм за предаване на отрицателни опит не е изяснен. Но едно е ясно, мъжките екземпляри участващи в експеримента са успели някак да променят участъци от ДНК в спермата.

В източна Бразилия е намерено село, чиито жители страдат от ксеродерма пигментоза, рядко наследствено заболяване на кожата, което се проявява като повишена чувствителност към ултравиолетовото излъчване. То се явява предраково състояние на кожата.
Селяните в източната част на Бразилия, които били открити от американските репортери страдали от непоносимост към слънчевата светлина. Това заболяване се появява на 2-3 годишна възраст и постоянно прогресира.
Характерният наследствен дефект се заключава в отсъствие или ниска активност на ензими, които елиминират вредните ефекти на ултравиолетовата радиация върху клетките на кожата. В резултат на мутацията неактивните протеини поправят ДНК на болния. И при всяко повреждане, например, при облъчване с ултравиолетови лъчи, повредените молекули в ДНК стават повече.
Поврежданията се натрупват и след време водят до рак на кожата. За да се избегне това са необходими инсталации с опреснена вода.
В селото живеят около 20 човека, практически лишени от възможността да работят в градини, на полето и от всякакъв дневен живот.
Бразилските учени обясняват разпространението на това рядко заболяване с това, че това селище е основана от семейството, генетично предразположени към ксеродерма пигментоза.

Сътрудниците на Имперския колеж в Лондон установили, че безработните мъже остаряват по-бързо, отколкото работещите им връстници.
Група учени изучавали повече от 5,5 хиляди образци на ДНК на фински мъже и жени, родили се през 1966 г. и преминали пълен медицински преглед, на възраст 31 години.
По време на анализа изследователите забелязали, че в някои нишки на ДНК, извлечени от клетките на мъже се намирали скъсени теломери – крайните участъци на хромозомите, необходими за нормалното клетъчно делене.
Скъсяването на теломерите се счита за причина при появата на немощ в тялото. Оказало се, че собствениците на тези хромозоми са прекарали 2 години и повече време без работа.
Според Бакстон, поради безработицата клетки на ДНК при мъжете остаряват по-бързо, отколкото при работещите им връстници.
Трябва да се отбележи, че подобен ефект сред безработните жени е нямало.

Учени в областта на генетичните изследвания от хавайския институт създали 10 прасета, искрящи със зелена светлина на абсолютно тъмно място, без допълнителен източник на светлина. Кожата им излъчва флуоресцентно зелено сияние.
Според съобщенията в медиите, опитните животни не се различават от обикновените млади прасета. Ефектът на флуоресцентно светене, учените са получили чрез въвеждане в свинска кръв на ДНК от медузи в ембрионално развитие.
За методът на използване при тази необикновена селекция китайските учени не дават информация, но в близко бъдеще ще работят по осъществяване на даденото изследване, с цел да се открие нещо ново.
Това необичайно и оригинално изследване е насочено към определени резултати на взаимодействие на ДНК на полезно животно с големи индивиди.
Основната цел на учените е създаването на евтин и високо ефективен препарат за борба срещу всички съществуващи в света заболявания на кръвоносната система.