Седемгодишния Тошко и петгодишната Меги си играят в стаята на килима. Те строят с конструктора различни фигури. Днес е ред на трона на фараона.
След известно време, без да усетят се поместиха от килима на студения под.
– Тошко, студено ми е, хайде да отидем пак на килима, – каза Меги.
Момчето я погледна сериозно и сърдито каза:
– Не можем да се върнем, вече сме излезли от Египет.
После се разбраха, че килима е обетованата земя и там е топло …..

Датските учени след серия от проучвания за ефекта на безжичен Интернет върху живите организми дойдоха до зашеметяващо заключение. Оказало се, че Wi – Fi предизвиква главоболие и убива растения.
В експеримента са участвали ученици доброволци. През нощта под възглавницата бил поставен по един телефона с включен Wi – Fi. На следващата сутрин, много от учениците имаше главоболие, а освен всичко това изпитвали очевидни проблеми с концентрацията.
След това те поставили шест растения в саксии в една стая с Wi – Fi и забелязали, че след 12 дни листата им станали кафяви и изсъхнали.
В същото време в контролната стая, където същите растения не са изложени на безжичен Интернет, всичко е наред.

В дома на Чарли Чаплин често гостували различни знаменитости. У него са били Артур Рубинщайн, Игор Стравински, Рахманинов, ….
Веднъж на гости у Чаплин дошъл Владимир Хоровиц, с съпругата си Уанда, дъщеря на Тоскани и осемгодишната им дъщеря Соня.
Чаплин не могъл да се наслуша на Хоровиц и често го молел да свири още и още.
Когато Хоровиц си отишъл, Чаплин възхитено казал:
– Когато той свири, сякаш в стаята има цял оркестър. От неговото свирене покрива ми ще рухне!

В болницата лежала жена. Виждало се явно, че изпитва много силна болка. Тя се мятала от едната страна на другата в леглото и стенела:
– Никой не е страдал като мен.
– О, имало е Един, който е претърпял много повече, – чул се слаб глас.
Той принадлежал на петнадесет годишно момиче в противоположния край на стаята. След минута жената отново простенала:
– Тези страдания, които аз търпя, не са по силите на никой!
– И все пак има един, Който може да ги понесе, – обадил се от тази страна същия слаб глас.
Жената обърнала глава по посока на гласа и казала:
– Вие навярно говорите за себе си?
– Ни най-малко, аз говоря за Исус Христос. Хората го разпнаха с двама разбойници и те Му се присмиваха, но той издържа без да се оплаква.
Настъпило мълчание. Влязла медицинската сестра и донесла освежаващо питие.
– Благодаря, – казало момичето, – а на Него са Му дали оцет, за да утоли жаждата си.
– О, тя говори за Христос, но на мен не ми става по-леко от тези разговори.
– Тихо, – едва казало момичето, – Той бе разпнат за нашите грехове. Понесе наказанието, за да ни даде мир. В Неговите рани ние сме спасени.
Болната жена затихнала. Дали тя е разбрала значението на тези думи за себе си? Дай, Боже!
След няколко дена момичето преминало във вечността.
– Отивам си в къщи, при моя Спасител, – прошепнало то и затворило очи.
Всеки път, когато казваме:
– Ние не можем, – ние забравяме за Исус Христос, с Когото можем всичко.
В Христос християнина има мир във преживяванията си, утешение в скърбите и светлина в окръжаващата го тъмнина. Бог в Исус преобразява нашите стремежи в земни планове, скърбите в радост, разочарованията в постижения, неуспехите в  успехи, загубите в печалби, болките в удоволствия, нашите духовни падения във възходи, всички наши сълзи, тъга и дори смърт в победа.

Двегодишният Алфи Джонс страда от рядко генетично заболяване, което лекарите наричат „небалансирано хромозомно пренареждане“.

Алфи е единственият човек в света, у когото лекарите са намерили такава рядка болест, която до сега не е имала дори име. Момчето е роден с различни здравословни проблеми, включително отвор в сърцето, глухота и частична слепота. Освен това, той не може да ходи. Лекарите са установили, че заболяването влияе на 11-ата и 15-та хромозома.

Най-вероятно, момчето никога няма да може да ходя, заради вродената дислокация на тазобедрената става. Но майката на малък британец, 37-годишната Мери Джоунс, който има шест други деца, не се отчайвайте и нарича сина си „слънчев лъч“.

– Въпреки всичко, което се е случило с Алфи, той е много щастлив. Всеки, който го срещне веднага се влюби в това малко човече. Вече сме достигнали до такъв етап на възприемане, че когато погледнем към него, го виждам като наш син. – казва Мери. – Аз го обичам много Имахме някои проблеми в семейството преди раждането на Алфи, но той ни накара да спрем и да помислим за това, което е важно Той стана спойката, на нашето семейство.

Баща на Алфи, 42-годишният Кент Джоунс заяви:

– Не знам колко още ще живее синът ми. Лекарите твърдят, че за първи път се сблъскват с такъв случай. Дори не знаем какво го очаква в бъдеще.

Сега родителите на момчето се опитва да съберат 30 милиона долара, необходими за оборудването на специална сензорна стая и придобиване на оборудване, които са жизнено важни за детето.

– Надявам се, че ако можем да събере пари, за да купим всичко, което трябва, Алфи ще живее дълго и щастливо, –  казва майката на детето.