Човекът отдавна знае за опасните гъбички, които заразяват ръжта и могат да попаднат в изпечения хляб.
Даже има особено име на заболяването, при което такива гъбички попадат в организма – ерготизъм. Заболелият има халюцинации, гърчове, поведенчески разтройства и други.
Понякога тази гъба засяга някой крайник, който след това е трябвало да бъде ампутиран.
Както можете и да предположите, това опасно вещество може да бъде полезно, ако се използва в ограничени дози.
През Средновековието са го използвали в малки дози, за да спре кървенето на матката и други гинекологични проблеми.
Алкалоида на тези спори влиза в състава на лекарството  Cafergot , което препоръчват при мигрена, както и в други лекарства за предотвратяване на болестта на Паркинсон.
Разглеждайки опасните отрови не само в растителния, но и в животинския свят, осъзнах колко са полезни за лечението на сериозни заболявания при човека.

Мария Одет Насименто е възрастен човек, въпреки че изглежда като малко детее. Тя е родена на 7 май 1981 г. Ако човек я погледне ще си помисли, че това е дете, нямащо още годинка.

Мария има рядко заболяване, които и пречи да расте като всички и тя изглежда като бебе.

Тя не може даже да говори. Вероятно е могло да й се помогне, ако е започнато правилно лечение още при самото раждане.

От факултета по медицина на Университета в Сеара смятат, че Мария страда от остър недостиг на хормони на щитовидната жлеза.

Това условие хипотиреоидизъм води до състоянието, в което няма физическо и психическо развитие.

Двегодишният Алфи Джонс страда от рядко генетично заболяване, което лекарите наричат „небалансирано хромозомно пренареждане“.

Алфи е единственият човек в света, у когото лекарите са намерили такава рядка болест, която до сега не е имала дори име. Момчето е роден с различни здравословни проблеми, включително отвор в сърцето, глухота и частична слепота. Освен това, той не може да ходи. Лекарите са установили, че заболяването влияе на 11-ата и 15-та хромозома.

Най-вероятно, момчето никога няма да може да ходя, заради вродената дислокация на тазобедрената става. Но майката на малък британец, 37-годишната Мери Джоунс, който има шест други деца, не се отчайвайте и нарича сина си „слънчев лъч“.

– Въпреки всичко, което се е случило с Алфи, той е много щастлив. Всеки, който го срещне веднага се влюби в това малко човече. Вече сме достигнали до такъв етап на възприемане, че когато погледнем към него, го виждам като наш син. – казва Мери. – Аз го обичам много Имахме някои проблеми в семейството преди раждането на Алфи, но той ни накара да спрем и да помислим за това, което е важно Той стана спойката, на нашето семейство.

Баща на Алфи, 42-годишният Кент Джоунс заяви:

– Не знам колко още ще живее синът ми. Лекарите твърдят, че за първи път се сблъскват с такъв случай. Дори не знаем какво го очаква в бъдеще.

Сега родителите на момчето се опитва да съберат 30 милиона долара, необходими за оборудването на специална сензорна стая и придобиване на оборудване, които са жизнено важни за детето.

– Надявам се, че ако можем да събере пари, за да купим всичко, което трябва, Алфи ще живее дълго и щастливо, –  казва майката на детето.

Сред психическите заболявания на човека, съществува такова, при което човек възприема обектите и предметите в много по-малък размер, отколкото са в действителоност.

В този случай обектът изглежда отдалечен или прекалено близък за дадения момент.

Това отклонение при човека се нарича синдром на Алиса в страната на Чудесата.

Учениците не разбирали, защо учителя им одобрява идеята за религиозното възпитание на младежите.
Веднъж го накарали да обясни гледната си точка.
Той им казал:
– Ваксинирайте юношата и ще го спасите от истинско заболяване, когато стане по-възрастен.