Тюлени умират в Аляска. Там се разпространява тайнствено заболяване. Неизвестен вирус е причинил смъртта на стотици животни по протежение на арктическия бряг на Аляска. Заболяването изглежда ужасно. Кръвта на животните изтича, като сълзене от телата им.
Още през юли, биолози са отбелязали странното поведение на тюлени в района. Животните излизали на плажа, въпреки че тяхната нормална среда били водата и леда.
Те загубвали космената си покривка, получавали страни повреждания по кожата и започвали да кървят, докато умрат.
За сега има информация, че повече от сто екземпляра са измрели.

През зимата на 324 г. пр. н. е. след множество битки македонският цар Александър Македонски отново се завръща във Вавилон. През следващата година той извършва огромни строителни работи в града.  Александър искал Вавилон, новата столица на империята,  да стане не само търговски център, но и важно пристанище.

Плановете му се провалят, защото се разболява и след кратко боледуване умира през лятото на 323 г. пр. н. е., ненавършил 33 години.

Името на Египет е свързано с опазването на тялото на Александър Македонски. И това се оказва една от най-големите мистерии на античността.

Трупът е балсамиран и съхраняван две години във Вавилон. По-късно надделява идеята, че той трябва да бъде върнат в Македония и погребан в Егея. Интересното е, че тялото е откраднато от Птоломей, който по това време е сатрап на Египет.

Първоначално трупът е пазен в Мемфис, древната столица на фараоните. Предполага се, че балсамираното тяло на македонския цар е съхранявано в каменен саркофаг на последния владетел на свободен Египет Нектанебо, смятан за негов биологичен баща.

По-късно Птоломей, пренася саркофага в новата столица Александрия. В този град Птоломей властва като цар на Египет. Трупът на завоевателят на Азия е положен в мавзолей и е пазен като реликва до времето на първия римски император Октавиан Август.

През следващите години следите на саркофага се губат, въпреки че съществуват местни предания за неговото местонахождение.

Според европейските изследвания, хората, които вземат аспирин ежедневно, рискуват два пъти повече, да получите макулна дегенерация – възрастна загуба на зрението, в сравнение с хората, които никога не са вземали болкоуспокояващо.

Проучването се е провело в Холандския институт по неврология. Даните не доказват, че аспиринът е причина за загуба на зрението, но има опасения, че той може по някакъв начин да изостри заболяването на очите. При тези разсъждения е отчетено, че много възрастни са го приемали ежедневно.

Хора със сърдечни заболявания, които взимат аспирин за да не се влоши състоянието им, са подложени на по-голям риск от заболяване на очите, но „мъртво тяло не се нуждае от здрави очи“.

Бретонците във Франция, баските в Испания и старите ирландци са близки по отношение на езика. Към тях трябва да прибавим и българите.

Можем да направим множество паралели, които говорят за удивителното сходство. В Оверн, южната част на Франция, любимият танц на местните хора е Ла-Буре, който е идентичен по мелодия и стъпки с нашата ръченица. Невероятна е външната им прилика, манталитета, бита и обичаите с тези на българите. Овернците също използват гайда, която не само с формата си, но и с възпроизведените мелодии прилича на българската.

Ако сравним писмеността на баските, открита на плочата от Билбао, които са древен прединдоевропейски народ, с руните от Дунавска България, ще видим припокриване в 14 знака, което е 56%. Тяхното знаме е идентично с българското – бяло, зелено, червено. Не случайно легендата разказва за първият испански крал, носещ името Болгорос.

Хората, които не разполагат с никакъв папиларен модел на пръстите на ръцете и краката, или на дланите, наброяват около двайсетина човека в света. Феноменът на липсата на пръстови отпечатъци е бил открит преди 20 години, но причината, поради която върховете на пръстите на човек е напълно гладка, е открити едва сега.
Групата от генетици, водена от професора по дерматология и венерология от Университета в Тел Авив, Ели Шпрехер  са успели да разкрият тази загадка на природата.
Папиларният модел е „биологичен паспорт“, той е уникален за всеки човек. Даже и при еднояйчните близнаци тези модели на пръстите са различни. Учените все още нямат ясна представа защо човек се нуждае от такъв „индетификатор“ и как се формира той.
Хипотеза, че моделът е необходим, за да се подобри сцеплението между пръстите и предмети, бе заменена от предположението, че папиларна модел намалява триенето. Днес учените са склони да приемат, че този вид модели увеличава чувствителността на пръстите.
Съвсем наскоро, израелски генетици са успели да „уловят“  ген, отговорен за такива „трикове“. Оказало се, че рядко срещащи се генетични заболявания, синдром Негели и пигментна ретиколярна дерматопатия възникват поради специфичен дефект на един от протеините – кератин-14. Тези вродени генетични отклонения причиняват смъртта на клетките върху горния слой на кожата. В резултат на това, хората с този генетичен дефект се раждат без папиларна модел на пръстите на ръцете и краката, дланите и стъпалата на краката.
Този феномен е забелязан в пет семейства от Швейцария. Всеки от тях имал мутация на гена SMARCAD1.
Очевидно този ген влияе за формирането на папиларна модел по време на вътрешноутробното развитие на човека. Мутацията води до отсъствие на чувствителност при докосване. Страдащите от това заболяване нямат потни жлези. Кожата на тези хора се удебелява на дланите и стъпалата, но е възможно да развият други заболявания свързани с тъканите, зъбите, косата и кожата.